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KENZA 240TX — 2 variantes UDI-DI, IVDR (BIOLABO)

DM Atlas
BIOLABO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

KENZA 240TX

376017308K2QZ

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BIOLABO

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 376017308K2QZ
Nom du dispositif: KENZA 240TX
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 30 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOLABO
SRN: FR-MF-000001633
Pays: France
Courriel: support@biolabo.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H935RGWFFBTVNNE8BTNNZ0DT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KENZA 240ISE - ANALYSEUR AUTOMATIQUE DE BIOCHIMIE avec module ISE, incluant les accessoires03760173087198
KENZA 240TX - ANALYSEUR AUTOMATIQUE DE BIOCHIMIE, incluant les accessoires03760173087181