3000-2270

Nom de l'organisation

Biokit S.A.

SRN

ES-MF-000002406

Statut du fabricant

Actif

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW397

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW416

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW116

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  IgM R1 (Buffer) and IgM R2 (Antiserum Reagent) contain Sodium Azide that may form explosive azides in metal plumbing. Do not empty into drains. Use proper disposal procedure.
• CW999

  WARNING: POTENTIALLY BIOHAZARDOUS MATERIAL. Because no test method can offer complete assurance of the absence of infectious agents, this product should be handled with caution.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08426950013006

Basic UDI-DI

842695001300646

Numéro de référence/catalogue

3000-2270

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe B

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

IgM

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0102010107IMMUNOGLOBULIN M

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel