0009802044

Nom de l'organisation

Biokit S.A.

SRN

ES-MF-000002406

Statut du fabricant

Actif

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW266

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW267

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  This product contains less than 0.1% sodium azide that may form explosive azides in metal plumbing. Use proper disposal procedures.
• CW999

  Microparticles Reagent: Up to 3.0% of the mixture consists of component of unknown acute toxicity (inhalation) for the human health.
• CW999

  Assay Buffer, Tracer: Up to 2.9% of the mixture consists of component of unknown acute toxicity (inhalation) for the human health.
• CW999

  VWF:CB Calibrator 2: ≈ 100% of the mixture consists of component of unknown acute toxicity (oral, dermal, inhalation) for the human health and unknown toxicity to the aquatic environment.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08426950925743

Basic UDI-DI

84269509257439V

Numéro de référence/catalogue

0009802044

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe B

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

HemosIL AcuStar VWF:CB

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0103020218COAGULATION FACTOR VON WILLEBRAND COLLAGEN BINDING ASSAY (CBA)

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