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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PLASTIC SPATULA — Classe I MDR par BIOGYN SRL

DM Atlas
BIOGYN SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

PLASTIC SPATULA

805697735000JG

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BIOGYN SRL
Code d'UDI-DI: 18056977352184
Numéro de référence/catalogue: SPA1 N100

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BIOGYN SRL
SRN: IT-MF-000033403
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	15 oct. 2000	31 déc. 2999

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: PLASTIC SPATULA
Code d'UDI-DI: 18056977352184
Basic UDI-DI: 805697735000JG
Numéro de référence/catalogue: SPA1 N100
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 2000
Description complémentaire du produit: PLASTIC SPATULA - MOD. AYRE
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)18056977352184

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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

U089002DEVICES FOR GYNAECOLOGICAL CYTOLOGY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.