Statistique de BIOEUROPE GmbH

18Dispositifs total

18UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de BIOEUROPE GmbH

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–18 sur 18 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Bioeurope 14 Food Intolerance Test (ref:7182)	`7182`	`D-7182BH`	1	Sur le marché
Bioeurope 14 Food Intolerance Test (ref:7194)	`7194`	`42623675671946`	1	Sur le marché
Bioeurope 4 Food Intolerance Test (ref:7184)	`7184`	`D-7184BM`	1	Sur le marché
Bioeurope 4 Food Intolerance Test (ref:7187)	`7187`	`D-7187BT`	1	Sur le marché
Bioeurope 42 Food Intolerance Test (ref:7179)	`7179`	`42623675671793`	1	Sur le marché
Bioeurope 7 Food Intolerance Test (ref:7181)	`7181`	`D-7181BF`	1	Sur le marché
Bioeurope 7 Food Intolerance Test (ref:7189)	`7189`	`42623675671892`	1	Sur le marché
Bioeurope 90 Food Intolernace Test (ref:7180)	`7180`	`D-7180BD`	1	Sur le marché
EZ-Microalbumin Screening Test	`1400-25`	`42623675614257`	1	Sur le marché
Fortel Kidney Disease (Microalbumin) Screening Test	`1400-1`	`D-1400-1L9`	1	Sur le marché
Fortel Prostate (PSA) Screening Test	`1081-1`	`D-1081-1LS`	1	Sur le marché
Fortel Ulcer (H. pylori) Screening Test	`1005-1`	`D-1005-1KN`	1	Sur le marché
Fortel Ultra Sensitive Pregnancy Midstream 1-Test	`1147-02`	`42623675614721`	1	Sur le marché
Fortel Ultra Sensitive Pregnancy Midstream 1-Test	`1147-01`	`D-1147-01V2`	1	Sur le marché
Isletest GAD ELISA	`7009`	`D-7009B2`	1	Sur le marché
Isletest IAA ELISA	`7011`	`D-7011AM`	1	Sur le marché
Isletest ICA ELISA	`7010`	`D-7010AK`	1	Sur le marché
NutriDetect 90G B ELISA	`7180`	`42623675671809`	3	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 14 mai 2026

DE-MF-000039230

Actif

BARKOW Tom
Person Responsible for Regulatory Reporting under Articles 82–86 and Post-Market Surveillance Compliance under Article 10(10).
Masqué
QIU Bonnie
Person Responsible for for Device Conformity Verification, Technical Documentation Oversight, Post-Market Surveillance Compliance under Article 10(9), and Investigational Device Statements.
Masqué