Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Fortel Ultra Sensitive Pregnancy… — IVDD — Autotest IVDD

DM Atlas
BIOEUROPE GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2024

Fortel Ultra Sensitive Pregnancy Midstream 1-Test

B-1147-01V2

Sur le marchéIVDD — Autotest

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: BIOEUROPE GmbH
Code d'UDI-DI: D-1147-01V2
Numéro de référence/catalogue: 1147-01

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BIOEUROPE GmbH
SRN: DE-MF-000039230
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Bioeurope 14 Food Intolerance Test (ref:7182)B-7182BHSur le marché Bioeurope 14 Food Intolerance Test (ref:7194)B-42623675671946Sur le marché Bioeurope 4 Food Intolerance Test (ref:7184)B-7184BMSur le marché Bioeurope 4 Food Intolerance Test (ref:7187)B-7187BTSur le marché Bioeurope 42 Food Intolerance Test (ref:7179)B-42623675671793Sur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Fortel Ultra Sensitive Pregnancy Midstream 1-Test
Code d'UDI-DI: D-1147-01V2
Basic UDI-DI: B-1147-01V2
Numéro de référence/catalogue: 1147-01
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Autotest
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Rapid test for the determination of human chorionic gonadotropin (hCG) in urine.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0102160302HCG - RT & POC

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.