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CAD-UABBLB0 — 35 variantes UDI-DI, MDR (Biodenta Swiss AG)

DM Atlas
Biodenta Swiss AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CAD-UABBLB0

0764016973CADUAVZ

35 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Biodenta Swiss AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0764016973CADUAVZ
Nom du dispositif: CAD-UABBLB0
Modèle du dispositif: CAD-UABBLB0
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biodenta Swiss AG
SRN: CH-MF-000034374
Pays: Suisse
Courriel: info@biodenta.com
Téléphone: +41 71 747 11 11

Mandataire

Nom: MedNet EC-REP IIb GmbH
SRN: DE-AR-000011192
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

35 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HSFME7ZTCS05AAAPDRTRJ221

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Universal Analog07640169736162
Universal Analog07640169735950
Universal Analog07640169736254
Universal Analog07640169736322
Universal Analog07640169736100
Universal Analog07640169735981
Universal Analog07640169736094
Universal Analog07640169736308
Universal Analog07640169736148
Universal Analog07640169735899

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