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antigen retrieval solution — 4 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
biocyc Biotechnologie GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

antigen retrieval solution

42555978AGRETRIEVAL9Y

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: biocyc Biotechnologie GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 42555978AGRETRIEVAL9Y
Nom du dispositif: antigen retrieval solution
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 12 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: biocyc Biotechnologie GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000031533
Pays: Allemagne
Courriel: info@biocyc.de
Téléphone: +4933196782600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HA4SPBMNNNNJ31B568RHKRFB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Q Retrieval High pH 9.0 (50x)04255597800342
Q Retrieval High pH 9.0 (50x)04255597800335
Q Retrieval Low pH 6.0 (50x)04255597800137
Q Retrieval Pronase04255597800359