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Instrument — 13 variantes UDI-DI, MDR (BioComp Industries BV)

DM Atlas
BioComp Industries BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Instrument

87199799-INSTR-ORF-DR

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BioComp Industries BV

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 87199799-INSTR-ORF-DR
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BioComp Industries BV
SRN: NL-MF-000017324
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@biocomp.eu
Téléphone: +31736847200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSNSPWXE8947W2KGY783PE8M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BC-5000-65TZ3108719979904173
BC-5000-65RS0808719979902544
BC-5656-80RS2108719979903152
BC-5000-65TZ2708719979902582
BC-5000-65TZ2408719979902575
BC-5800-75RS7508719979903275
BC-5000-65RS1208719979902551
BC-5700-60RS8008719979903220
BC-5700-60RS7008719979903206
BC-5000-65RS1708719979902568
BC-50AS-65TZ2308719979904159
BC-5656-10RS7508719979903145
BC-5700-60RS1208719979903190