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MGG JetDye-AF Kit — 8 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Bio-Gram Diagnostics GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MGG JetDye-AF Kit

426240002JetDyeKE

8 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Bio-Gram Diagnostics GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426240002JetDyeKE
Nom du dispositif: MGG JetDye-AF Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 22 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bio-Gram Diagnostics GmbH
SRN: DE-MF-000032559
Pays: Allemagne
Courriel: contact@bio-gram.de
Téléphone: +49 621 490 844 50

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFJDRKR620B9YH6QXYXQW78D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Giemsa JetDye-AF04262400020033
RG220900404262400020040
MGG JetDye-AF Kit04262400020248
SK220920204262400022020
Wright JetDye-AF04262400020026
Wright-Giemsa JetDye-AF04262400020224
Wright-Giemsa JetDye-AF Kit04262400020262
SK220920304262400022037