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Bima basic recond and Bima basic… — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Bima basic recond and Bima basic recond child

7340047310-SERIESW4

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 7340047310-SERIESW4
Nom du dispositif: Bima basic recond and Bima basic recond child
Modèle du dispositif: 10-Series and C10-Series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: B.I.M.A. PLASTTEKNIK AB
SRN: SE-MF-000001678
Pays: Suède
Courriel: info@bimaplastteknik.se
Téléphone: +4634041950

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KC4R9NFPGMX9PGAYYWB711S1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10-3535-K07340047300804