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FELIX — 4 variantes UDI-DI, MDR (BIEMME GROUP SRL)

DM Atlas
BIEMME GROUP SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FELIX

805050779001AD

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BIEMME GROUP SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805050779001AD
Nom du dispositif: FELIX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIEMME GROUP SRL
SRN: IT-MF-000031381
Pays: Italie
Courriel: commerciale@biemmegroupsrl.it
Téléphone: +3905221493390

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GQ78MX54MBPKEHRX2F9SDAP9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Felix-1808050507790029
Felix-2208050507790050
Felix-20X08050507790043
Felix-2008050507790036