9117

Nom de l'organisation

Bevaplast B.V.

SRN

NL-MF-000004386

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW011

  Do not apply to inflamed, injured, or bleeding skin. If you experience skin irritation or itching, remove the bandage immediately and check whether you are using the correct size. Do not wear the bandage for longer periods (not longer than 2 hours continuously, or 6 hours per day) and not during sleep. If you experience numbness, skin discoloration, pain, swelling, or worsening conditions under the skin, consult your doctor before continuing to use the product. Do not use this product in combination with other compression products, creams, skin oils, etc. Consult a doctor if your questions about injuries persist or symptoms continue or worsen. In individual cases, skin reactions and irritation may occur. If these persist, discontinue use and seek medical advice. Replace the bandage if it is no longer sufficiently elastic. Inform the manufacturer and the relevant authority about serious incidents.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08712175941638

Basic UDI-DI

8712175_TD_11_SPSUPFS

Numéro de référence/catalogue

9117

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

4-Way-Stretch Bandage Ankle M

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER