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bess folio — 2 variantes UDI-DI, MDR (bess pro gmbh)

DM Atlas
bess pro gmbh

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

bess folio

4063106FOL8W

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: bess pro gmbh

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4063106FOL8W
Nom du dispositif: bess folio
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: bess pro gmbh
SRN: DE-MF-000006209
Pays: Allemagne
Courriel: vigilance@besspro.eu
Téléphone: +49 30 816 909 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JD4G1K6G30CGHWK37YZFD4ER

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BM 20 201014063106100107
BM 20 201114063106100114