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BEMER Pro-Set — 1 variante UDI-DI, MDD (BEMER Int. AG)

DM Atlas
BEMER Int. AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

BEMER Pro-Set

B-07640161461024

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BEMER Int. AG

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basicUdiUlid01GT9T8RHV9WHQYMYSA447FN51

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

41020007640161461024

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: D1304700010
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: mdc medical device certification GmbH (0483)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-07640161461024
Nom du dispositif: BEMER Pro-Set
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BEMER Int. AG
SRN: LI-MF-000002555
Pays: Liechtenstein
Courriel: regulatory@bemergroup.com

Variantes par statut