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B.Grip — 2 variantes UDI-DI, MDR (BEMER Int. AG)

DM Atlas
BEMER Int. AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

B.Grip

764016146431000ES

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BEMER Int. AG

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2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GK1KHH2053KPZVXT2MW4HG4T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

43100007640161460317
45400007640161460171

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 764016146431000ES
Nom du dispositif: B.Grip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BEMER Int. AG
SRN: LI-MF-000002555
Pays: Liechtenstein
Courriel: regulatory@bemergroup.com

Variantes par statut