Bacterial Endotoxin Test (Chromogenic Method)

Dénomination commerciale

Bacterial Endotoxin Test (Chromogenic Method)

Code d'IUD-ID

06970489560323

IUD-ID de base

B-06970489560323

Numéro de référence/catalogue

EKT-5M

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Be used to provide rapid diagnosis reference for clinical Gram-negative bacterial infection through qualitative detection of Gram-negative bacterial lipopolysaccharide (that is bacterial endotoxin) in the serum. The kit should be used in conjunction with other diagnostic procedures, such as microbiological culture, histological examination of biopsy samples and radiological examination.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0105011799BACTERIOLOGY IMMUNOASSAY - OTHER

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.