Nom de l'organisation

B. Braun Medical AG

SRN

CH-MF-000017781

Statut du fabricant

Actif

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• P261 - Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
• H336 - Peut provoquer somnolence ou vertiges.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P351 - Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P338 – Retirer les lentilles de contact, si présentes et facile à retirer. Continuer à rincer.
• H226 - Liquide et vapeurs inflammables.
• H318 - Provoque des lésions oculaires graves.
• P210 - Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. Ne pas fumer.
• P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
• Ne pas utiliser après la date indiquée
• Consulter la notice d’utilisation
• Avertissement

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 27 pays au total.

Dénomination commerciale

Meliseptol®

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

07612449151507

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

403923900000089032

Numéro de référence/catalogue

19912

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque MDR

Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

MELISEPTOL RAPID SPRUEHFLAS. "WEST"750ML

URL des informations complémentaires

https://eifu.bbraun.com/

Dimensions cliniques

• 750 ML

1 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.

• 07612449151507× 1 unitéUnité de base
  • 07612449151514× 12 unités

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• D0799ALCOHOLS FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES - OTHER

• Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.