Nom de l'organisation

B. Braun Medical AG

SRN

CH-MF-000017781

Statut du fabricant

Actif

17 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Ne pas utiliser après la date indiquée
• P260 - Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
• P273 - Éviter le rejet dans l’environnement.
• P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P338 – Retirer les lentilles de contact, si présentes et facile à retirer. Continuer à rincer.
• P304 - EN CAS D’INHALATION: P340 - transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P351 - Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
• P303 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): P353 - Rincer la peau à l’eau/se doucher.
• P303 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): P361 - Enlever immédiatement les vêtements contaminés.
• EUH 071 - Corrosif pour les voies respiratoires.
• H412 - Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.
• H335 - Peut irriter les voies respiratoires.
• H334 - Peut provoquer des symptômes allergiques ou asthmatiques ou des difficultés respiratoires par inhalation.
• H332 - Nocif par inhalation.
• H317 - Peut provoquer une allergie cutanée.
• H314 - Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires.
• H302 - Nocif en cas d’ingestion.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 27 pays au total.

Dénomination commerciale

Helimatic®

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

04046955856787

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

40392390000009042L

Numéro de référence/catalogue

180349

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque MDR

Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

HELIM. DISINFECTANT BIDON "INT" 10LT

URL des informations complémentaires

https://eifu.bbraun.com/

Dimensions cliniques

• 10.00 L

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• D01010102GLUTARALDEHYDE, ACIDIC SOLUTION FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES

• Dispositifs médicaux de Classe IIb dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.