- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
US-MF-000007050MEDRAD® Vflow Disposable Hand Controller est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Bayer Medical Care Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 mai 2026
0616258TFCN-0081IIbYUID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)00616258024257
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 24 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Autriche | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Belgique | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Bulgarie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Chypre | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Tchéquie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Allemagne | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Danemark | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| EL | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Espagne | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Finlande | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| France | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Croatie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Irlande | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Italie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Lituanie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Luxembourg | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Malte | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Pologne | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Portugal | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Roumanie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Suède | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Slovénie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
| Slovaquie | 23 juin 2020 | 30 mars 3000 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
00616258024257IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
0616258TFCN-0081IIbYUVF HCEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z11039013ANGIOGRAPHIC INJECTORSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.0616258TFCN-0086QSSur le marchéMEDRAD® Twist and Go Disposable Syringe and HPCT0616258TFCN-0086QSSur le marchéMEDRAD® Twist and Go Disposable Syringe and HPCT0616258TFCN-0086QSSur le marchéMR Transfer Set0616258TFCN-0005PYSur le marchéMRI Integral “T” with Check Valve for MEDRAD® Spectris MR Injector0616258TFCN-0002PSSur le marchéQuick Fill Disposable Syringe Fill Tube0616258TFCN-0009Q8Sur le marché