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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BK 52 — Classe I MDR par Dr. Jean Bausch GmbH &…

DM Atlas
Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

BK 52

++E2101x0xPaperx100x20085

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: +E210BK521B
Numéro de référence/catalogue: BK 52

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005577
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +E210BK521B
Basic UDI-DI: ++E2101x0xPaperx100x20085
Numéro de référence/catalogue: BK 52
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 300
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.bauschdental.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q01020201ARTICULATION PAPERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel