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everActive Ultrasonic — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Baltrade spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

everActive Ultrasonic

590320577ultrasonicAX

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Baltrade spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590320577ultrasonicAX
Nom du dispositif: everActive Ultrasonic
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Baltrade spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000038364
Pays: Pologne
Courriel: ehandel@baltrade.pl
Téléphone: +48 58 552 20 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6ACTHHJ0KGE3D2HT6WRM0JE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PR44/675 IMPLANT HD05903205770424
PR70/1005902020523154
PR41/31205902020523178
PR48/1305902020523161
PR44/67505902020523185