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Balder — 5 variantes UDI-DI, MDR (Baldertech AS)

DM Atlas
Baldertech AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Balder

709005741BalderFJXLRSF7

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Baldertech AS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 709005741BalderFJXLRSF7
Nom du dispositif: Balder
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Baldertech AS
SRN: NO-MF-000003446
Pays: Norvège
Courriel: info@baldertech.com
Téléphone: +47 32 11 11 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJ9836BFFG2Y4TSVHFT395VC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HP2007137307090057413802
HP2007137707090057413901
HP2007137807090057413352
HP2007137907090057413406
Balder Liberty 38007090057413819