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AL0202 — 12 variantes UDI-DI, IVDR (Axon Biotech GmbH)

DM Atlas
Axon Biotech GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AL0202

425173790265

12 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Axon Biotech GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 425173790265
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: AL0202
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 27 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Axon Biotech GmbH
SRN: DE-MF-000027334
Pays: Allemagne
Courriel: martina.deisinger@axonbiotech.de
Téléphone: +49 9901 20 29 - 12

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3NGFZWRG09D9WG0PQ1YAWPW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AL020204251737900019
AL0202DL04251737900057
AL0205DL04251737900170
AL020504251737900156
AL020304251737900118
AL0203DL04251737900132
AL020604251737900194
AL0206DL04251737900217
AL020104251737900095
0813660204251737902204
0813660304251737902211
102245004251737902495