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AVIBAS 1 — 4 variantes UDI-DI, MDR (Avibas AG)

DM Atlas
Avibas AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AVIBAS 1

4262406272021001CH13M

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Avibas AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4262406272021001CH13M
Nom du dispositif: AVIBAS 1
Modèle du dispositif: AVIBAS 1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Avibas AG
SRN: CH-MF-000031018
Pays: Suisse
Courriel: s.schneider@tiefenbacher.de
Téléphone: +49 6221 3113 0

Mandataire

Nom: Terom Industries GmbH
SRN: DE-AR-000028762
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GMNGND4BFR6MV2ZF245H22W9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2021001CH104262406270036
2021001CH104262406270029
2021001CH104262406270012
2021001CH104262406270005