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AKUTOL™ spray — 4 variantes UDI-DI, MDR (AVEFLOR, a.s.)

DM Atlas
AVEFLOR, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AKUTOL™ spray

859401370Z08NJ

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: AVEFLOR, a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859401370Z08NJ
Nom du dispositif: AKUTOL™ spray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AVEFLOR, a.s.
SRN: CZ-MF-000003103
Pays: Tchéquie
Courriel: aveflor@aveflor.cz
Téléphone: +420 493 551 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7RHE8SPKQCJKPN9YDRR6DSM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Z29000608594013703819
Z29000008594013703352
Z08000808594013701952
Z080050 08594013705110