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RHINOFLOW — 2 variantes UDI-DI, MDR (AUTANA FARMACOS, SL)

DM Atlas
AUTANA FARMACOS, SL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RHINOFLOW

8437023937RFJR

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AUTANA FARMACOS, SL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437023937RFJR
Nom du dispositif: RHINOFLOW
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AUTANA FARMACOS, SL
SRN: ES-MF-000014847
Pays: Espagne
Courriel: gerencia@autanafarmacos.com
Téléphone: + 34 667 57 40 65

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JFCRX07ET923RSEAQM41TBVJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RF0108437023937013
RF0008437023937006