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Auditbase — 1 variante UDI-DI, MDR (Auditdata A/S)

DM Atlas
Auditdata A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Auditbase

05711781DHF2003-12Z

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Auditdata A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 05711781DHF2003-12Z
Nom du dispositif: Auditbase
Modèle du dispositif: 2003 Auditbase
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 28 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Auditdata A/S
SRN: DK-MF-000011415
Pays: Danemark
Courriel: compliance@auditdata.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HYZDB680EN37038RFQGM4GQH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2003 Auditbase05711781002064