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EnDrive — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Advanced Technology Research (A.T.R.) S:R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

EnDrive

805681427EnDriveJL

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Advanced Technology Research (A.T.R.) S:R.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 0425-MDR-030129-00
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ICIM S.P.A. (0425)
Validité: 14 mars 2025 → 13 mars 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 805681427EnDriveJL
Nom du dispositif: EnDrive
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Advanced Technology Research (A.T.R.) S:R.L.
SRN: IT-MF-000036666
Pays: Italie
Courriel: info@atrdental.com
Téléphone: +390573535801

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JRCWRY5Q6GCBZ1T9XDN97X42

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EnDrive08056814270100