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Provox TubeBrush — 2 variantes UDI-DI, MDR (Atos Medical AB)

DM Atlas
Atos Medical AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Provox TubeBrush

7331791-GEN-A-000-0001-E9

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Atos Medical AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7331791-GEN-A-000-0001-E9
Nom du dispositif: Provox TubeBrush
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Atos Medical AB
SRN: SE-MF-000000725
Pays: Suède
Courriel: info@atosmedical.com
Téléphone: +4641519800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

766107331791002663
766007331791002656