- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2026
8033439ASSUFILM-PDOUGFS464MBC est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par ASSUT EUROPE SPA. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
H010101010101POLYDIOXANONE MONOFILAMENT WITH NEEDLE FOR OPEN SURGERY1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en Italie ; disponible dans 8 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Bulgarie | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Roumanie | Toujours sur le marché |
IT-MF-000018178Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
CSQ0013230524ComplétéCVD003124DélivréCVD0030240124ComplétéCVD002023DélivréCVD001423DélivréCSQ0013230524CVD003124