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WIREFIX CONNECTORS — 3 variantes UDI-DI, MDR (Askorn Medical)

DM Atlas
Askorn Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

WIREFIX CONNECTORS

3700751502356F

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Askorn Medical

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3700751502356F
Nom du dispositif: WIREFIX CONNECTORS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Askorn Medical
SRN: FR-MF-000001716
Pays: France
Courriel: contact@askorn.bzh
Téléphone: +33 2 23 35 53 35

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMEJY7E8TK6MRZ9DNX7KSF0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

WireFix Connector 1.2mm (x10)03700751503665
WireFix Connector 1.5mm (x10)03700751503672
WireFix Connector 1.8mm (x10)03700751503689