- Nom de l'organisation
- Code d'IUD-ID
- Numéro de référence/catalogue
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 sept. 2025
860602942PPCLDIGZCupule 2000 mL PP DE1 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par ARMOR d.o.o. AZANJA. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
0860602942184469702271 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
08606029421844× 1 unitéUnité de base08606029421851× 13 unités(01)08606029421844
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V0599CLINICAL PROCEDURES KITS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
RS-PR-000034564Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
860602942PPCLDI2PVSur le marchéCupule 1500 mL DE1860602942PPCLDI2PVSur le marchéCupule 1500 mL SE1860602942PPCLDI2PVSur le marchéCupule 2000 mL PP SE1860602942PPCLDIGZSur le marchéCupule 250 mL DE1860602942PPCLDI2PVSur le marchéCupule 250 mL PP DE1860602942PPCLDIGZSur le marchéSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
MDR-0012ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
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