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BrownGuard 100 arm sling type 03 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ARIES, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BrownGuard 100 arm sling type 03

859007220250136

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ARIES, a.s.

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2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BrownGuard 100 écharpe de type 0308590072893270
BrownGuard 100 écharpe de type 0308590072893263

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 859007220250136
Nom du dispositif: BrownGuard 100 arm sling type 03
Modèle du dispositif: Arm sling
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ARIES, a.s.
SRN: CZ-MF-000047385
Pays: Tchéquie
Courriel: durda@aries.eu

Variantes par statut