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UniQueDOC — 7 variantes UDI-DI, MDR (Arcomed AG)

DM Atlas
Arcomed AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

UniQueDOC

764013713-UCD6D

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Arcomed AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764013713-UCD6D
Nom du dispositif: UniQueDOC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Arcomed AG
SRN: CH-MF-000035749
Pays: Suisse
Courriel: info@arcomed.com

Mandataire

Nom: Susen Akermann
SRN: DE-AR-000016892
Pays: Germany
Téléphone: +49 151 688 19580

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGPEMTVM6FV41T40J913563R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UniQueDOC 1 Module07640137131708
541207640137131715
541307640137131722
541407640137131739
541507640137131746
541607640137131753
541807640137131760