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COBRA — 2 variantes UDI-DI, MDR (A.R.C. Laser GmbH)

DM Atlas
A.R.C. Laser GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

COBRA

426015559COBRA4T

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: A.R.C. Laser GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426015559COBRA4T
Nom du dispositif: COBRA
Modèle du dispositif: LS09011
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A.R.C. Laser GmbH
SRN: DE-MF-000009383
Pays: Allemagne
Courriel: info@arclaser.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKW4Y1JXDA3EAYMP611ZNPXT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LS09011-DS04260155593345
LS09011-LS04260155590009