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SeeStar — 4 variantes UDI-DI, MDR (AprioMed AB)

DM Atlas
AprioMed AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SeeStar

73500313514KN

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AprioMed AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73500313514KN
Nom du dispositif: SeeStar
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AprioMed AB
SRN: SE-MF-000001013
Pays: Suède
Courriel: info@apriomed.com
Téléphone: +46184301440

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVPB3Z0K6RYHGW3GR5QASDWH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1331207350031350494
1331407350031350500
1331707350031350517
1332007350031350524