Statistique de apDia

10Dispositifs total

9UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de apDia

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–10 sur 10 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Adalimumab ELISA	`710201`	`05430000412056`	1	Sur le marché
Anti-Adalimumab ELISA	`710301`	`05430000412063`	1	Sur le marché
Anti-Infliximab ELISA	`710101`	`05430000412049`	1	Sur le marché
Golimumab ELISA	`710401`	`05430000412094`	1	Sur le marché
Infliximab ELISA	`710001`	`05430000412032`	1	Sur le marché
MAIPA Assay	`900006`	`05430000412117`	1	Sur le marché
MAIPA Assay	`900016`	`05430000412124`	1	Sur le marché
Secukinumab ELISA	`710701`	`05430000412254`	1	Sur le marché
Ustekinumab ELISA	`710601`	`05430000412100`	1	Sur le marché
Vedolizumab ELISA	`710501`	`05430000412070`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 6 mars 2024

BE-MF-000000572

Actif

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be