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Classic Blue — 12 variantes UDI-DI, MDR (Apaloo GmbH)

DM Atlas
Apaloo GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Classic Blue

426031010130ZC

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Apaloo GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426031010130ZC
Nom du dispositif: Classic Blue
Modèle du dispositif: kinesiologie tape
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Apaloo GmbH
SRN: DE-MF-000016970
Pays: Allemagne
Courriel: info@apaloo.de
Téléphone: +4907464980282

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GSZJX14KWBQ6X7CE466Y18VE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SA404260522561106
1028004260522561243
101300609613625718
1027004260522561236
5010104260522561205
IN1016009020102491613
IN4094009020102491569
IN4093009020102491606
IN4092004025931618298
IN1013004025931591607
IN4091004025931618304
IN1012004025931591591