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Dropper Pumps — 6 variantes UDI-DI, MDR (Aero Pump GmbH)

DM Atlas
Aero Pump GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dropper Pumps

426242274AD001SP

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aero Pump GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426242274AD001SP
Nom du dispositif: Dropper Pumps
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aero Pump GmbH
SRN: DE-MF-000034723
Pays: Allemagne
Courriel: matthias.kaiser@aeropump.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H59TCVAKBMN5R7WNM8M7DGQP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60042500MD04262422740193
AcDrop04262422740155
AcDrop04262422740186
AcDrop04262422740162
AcDrop04262422740001
AcDrop04262422740025