Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Patient Line

69457644PL00000015ZW

2 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Shenzhen Antmed Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Administre un médicament

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Patient Line	`613003`	`06945764435153`	1	Sur le marché
Patient Line	`612801`	`06945764434408`	1	Sur le marché