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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Art.32-59 Polyester Crown Forms,… — Classe I MDR

DM Atlas
AnGer G&A Przedsiębiorstwo Produkcyjne

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2025

Art.32-59 Polyester Crown Forms, Lower Lateral Incisor, size 59, Left, 5pcs

590761904001EK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AnGer G&A Przedsiębiorstwo Produkcyjne
Code d'UDI-DI: 05907619040326
Numéro de référence/catalogue: 32-59

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AnGer G&A Przedsiębiorstwo Produkcyjne
SRN: PL-MF-000001898
Statut du fabricant: Actif

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CW009
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CW020
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Art.32-59 Polyester Crown Forms, Lower Lateral Incisor, size 59, Left, 5pcs
Code d'UDI-DI: 05907619040326
Basic UDI-DI: 590761904001EK
Numéro de référence/catalogue: 32-59
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 5
Description complémentaire du produit: Art.32-59 Polyester Crown Forms, Lower Lateral Incisor, size 59, Left, 5pcs
URL des informations complémentaires: https://anger.com.pl/?lang=pl&controller=product&product=15
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05907619040326

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q01010401PAPER AND GUTTA-PERCHA TIPS, MATRICES AND WEDGES FOR DENTISTRY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.