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Anatolog — 5 variantes UDI-DI, MDR (ANATOSCOPE)

DM Atlas
ANATOSCOPE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Anatolog

3770036061Anatolog94

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ANATOSCOPE

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 3770036061Anatolog94
Nom du dispositif: Anatolog
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 août 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ANATOSCOPE
SRN: FR-MF-000011532
Pays: France
Courriel: contact@anatoscope.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J4H8AGYE1TB9JJKCCY8ZFWD5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AnatoLog37700360610058
AnatoLog Application37700360610294
Module FSR AnatoLog37700360610126
Kit AnatoLog37700360610362
AnatoLog USB37700360610430