Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

CARROZZINA MANUALE AME PMN ACTIVA B — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALICE MEDICAL EXPORT SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CARROZZINA MANUALE AME PMN ACTIVA B

805991618010384

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALICE MEDICAL EXPORT SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805991618010384
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: CARROZZINA MANUALE AME PMN ACTIVA B
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALICE MEDICAL EXPORT SRL
SRN: IT-MF-000036718
Pays: Italie
Courriel: ame@alicemedicalexport.com
Téléphone: +39 3 483 94 4942

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H7D6Z2HB7K90TM24H7T2B92S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AM1701908059916180124
AM1702008059916180131
AM1702108059916180148
AM1702208059916180155
AM1704608059916180261
AM1704408059916180247
AM1704508059916180254
AM1704708059916180278