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BASTONE CANADESE LEGA LEGGERA — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALICE MEDICAL EXPORT SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

BASTONE CANADESE LEGA LEGGERA

80599161802058D

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALICE MEDICAL EXPORT SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80599161802058D
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BASTONE CANADESE LEGA LEGGERA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALICE MEDICAL EXPORT SRL
SRN: IT-MF-000036718
Pays: Italie
Courriel: ame@alicemedicalexport.com
Téléphone: +39 3 483 94 4942

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H90NN6TDEG7HQBYT0YYC940R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AM1810308059916180674
AM1810208059916180667
AM1810008059916180643
AM1810108059916180650