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GLUCOFIX TECH — 1 variante UDI-DI, IVDD

DM Atlas
A. MENARINI Diagnostics S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

GLUCOFIX TECH

B-8012992BGMSMgluD82G6

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Annexe II Liste B

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Annexe II Liste B
Fabricant: A. MENARINI Diagnostics S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifAutotestTest au plus près du patient

Certificats hérités

Numéro de certificat: V10305320020
Type: refdata.legacy.ivdd-certificate-type.iv-excluding-4-6
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 31 déc. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: B-8012992BGMSMgluD82G6
Nom du dispositif: GLUCOFIX TECH
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Annexe II Liste B
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A. MENARINI Diagnostics S.r.l.
SRN: IT-MF-000023427
Pays: Italie
Courriel: lpolonia@menarini.it
Téléphone: +393498538842

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSPWYBW27ZKQCM4JKHJEEJBT

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GLUCOFIX TECHD-8012992BGMSMgluD82G6