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JOYSTICK — 12 variantes UDI-DI, MDR (AKTORmed GmbH)

DM Atlas
AKTORmed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

JOYSTICK

4260463840038X

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AKTORmed GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4260463840038X
Nom du dispositif: JOYSTICK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AKTORmed GmbH
SRN: DE-MF-000006136
Pays: Allemagne
Courriel: info@aktormed.com
Téléphone: +49 9401 93 20 110

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMEJ7AHS1YBPM21CST1Z0PMQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

16182204260463848229
17208804260463840889
17209104260463840919
20242804260463844283
24269504260463846959
18219804260463841985
20242704260463844276
24269604260463846966
17206604260463840667
17206504260463840650
17206704260463840674
17206804260463840681