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Re-Set Removal tool — 6 variantes UDI-DI, MDR (ALTATEC GmbH)

DM Atlas
ALTATEC GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Re-Set Removal tool

40997970006802000000000QR

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALTATEC GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40997970006802000000000QR
Nom du dispositif: Re-Set Removal tool
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALTATEC GmbH
SRN: DE-MF-000006230
Pays: Allemagne
Courriel: raphael.brausch@altatec.de
Téléphone: +49-70449445-311

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN46HT1YCFVS6T6AEJZ2W9NV

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CAMLOG® Re-Set Removal tool04099797013375
CAMLOG® Re-Set Removal tool04099797013399
CAMLOG® Re-Set Removal tool04099797013368
CONELOG® Re-Set Removal tool04099797022186
CONELOG® Re-Set Removal tool04099797009309
CONELOG® Re-Set Removal tool04099797009316