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CAMLOG® Scanbody — 4 variantes UDI-DI, MDR (ALTATEC GmbH)

DM Atlas
ALTATEC GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CAMLOG® Scanbody

40997970006001000000000EL

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALTATEC GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40997970006001000000000EL
Nom du dispositif: CAMLOG® Scanbody
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALTATEC GmbH
SRN: DE-MF-000006230
Pays: Allemagne
Courriel: raphael.brausch@altatec.de
Téléphone: +49-70449445-311

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN46E2205P57S8AB08BQ6G33

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CAMLOG® Scanbody04099797008005
CAMLOG® Scanbody04099797007992
CAMLOG® Scanbody04099797008012
CAMLOG® Scanbody04099797007985