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ALLERGIKA® sensitive Encasing — 74 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALLERGIKA Pharma GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ALLERGIKA® sensitive Encasing

PP1354514151654

74 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALLERGIKA Pharma GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP1354514151654
Nom du dispositif: ALLERGIKA® sensitive Encasing
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALLERGIKA Pharma GmbH
SRN: DE-MF-000016908
Pays: Allemagne
Courriel: michael.ernd@allergika.de
Téléphone: +49 8 171 42 25 7

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

74 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1412111842935391
1427110192051843
1494111842990409
1438111842955423
1445111842957776
1420110192061394
1440110192064216
1401110192068825
1405110192075457
1423110192059937
1403110192071972
1496111842992762
1477111842977808
1402110192069488
1474111842972633
1413110192081426
1483111842982184
1478111842978471
1481111842981521
1493111842989615
1486111842985006
1424110192060731
1475111842975552
1417111842939903

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